锦州汉宝药业有限公司的前身为锦州中药厂，始建于1951年，为新中国成立之初的国有中药企业，具有六十多年的生产历史。从单一品种的手工作坊发展成为曾经具有一百多个品种、产品行销全国29个省市自治区、利润近千万元的现代中药生产企业。以其质量优良、品种齐全在全国中药行业赢得了一定的美誉。2009年变更为现在的锦州汉宝药业有限公司。公司坐落于锦州市高新区曙光街1号，毗邻109省道和南广路，南距锦州南站2公里、北距锦州市区3公里，交通便利。厂区占地面积15000m2 ,建筑面积9000m2（其中生产车间2000m2，化验室300m2，库房700余m2、办公生活区940m2、锅炉房160m2）。绿化面积3000m2.绿化面率为33.3%，具有良好的生产、生活环境。公司注册资金800万元，固定资产3500万元，职工总数160人，其中研发人员占职工总数的25%，上年度产品销售额为4160万元。2012年获得国家颁发的药品GMP认证。

　　公司的固体制剂车间总建筑面积2000 m2。设一般生产区和D级洁净生产区，一般生产区1140m2，洁净生产区860m2.安装有粉碎、称量、制粒、干燥、总混、压片、包衣、胶囊填充、水丸制丸、水丸内包装、铝塑包装和外包装等设备。人流、物流走向、各区域工艺布局科学合理。车间防差错和交叉污染措施得力，厂房、设备、工艺均经过严格验证，全部符合药品GMP和生产工艺要求，具备生产片剂、硬胶囊剂、丸剂（水丸）三个剂型的生产工艺条件。年生产能力为片剂1亿片；硬胶囊1亿粒；水丸6000万粒。

　　公司中药前处理车间占地面积2244m2，原药材、挑选、洗药润药、切药、干燥、炮制、提取、浓缩收膏、粉碎等步骤工艺流程符合药品GMP要求。同时，根据GMP要求，车间安装了除尘、防污去污装置，基本上不产生粉尘、污水、硫、二氧化碳等有毒有害物质。

　　公司膏药、口服液、獾油车间建设以近尾声，现在正严格按照药品GMP标准进行最后的施工和完善各种软件。车间建成并通过GMP认证后，将纳入公司的整体运行之中，根据设计能力，年生产膏药2亿片；口服液15万瓶；獾油10万瓶，产值达4亿元。实现年销售额为：3.5亿元；销售利润为：4200万元；实现税收：1560万元；另外，该车间投入生产后可新增就业人员60人。

公司有4套各自独立的空气净化系统，分别用于固体制剂车间、中药前处理车间、化验室及橡胶膏剂车间。净化设施是由具有符合GMP要求资质的沈阳科力宁净化工程公司设计、安装，已通过工程验收，运转正常。经过我们定期检测以及辽宁省药品检验所对尘埃粒子和沉降菌检测，符合药品GMP要求。　　

　　生产用水处理系统主要为纯化水的制备。以饮用水为水源，经多介质过滤（石英砂、活性炭吸附），再经电渗析、精致过滤器、反渗透装置、阴阳离子交换器，并经过超过滤和紫外杀菌处理制得纯化水。向车间供水的工艺管道、水泵、阀门等均采用304优质不锈钢材料，管路无死角，建立了水循环系统，符合药品GMP要求。

　　厂区的动力部分：安装一台两吨蒸汽锅炉，能保证当前生产车间的生产用气和冬季供暖、空调加湿的需要。公司设有原料库、成品库、标签库、内、外包材库、细贵库、净料库、辅料库、阴凉库、危险品库等，并在库房内设立了待检区、不合格品区、合格品区、退货区。

　　公司设有中心化验室、微生物检查室、阳性对照室、理化检测室、标化室、天平室、精密仪器室（1）（2）、高温室、毒品室、试剂暂存室、标本资料室、消毒室、阴凉留样室、更衣室等。配备了检验仪器设备15台（件）、计量仪器28台，均符合药品GMP要求，保证了与药品品种生产规模相适应的药品质量检验需要。

　　公司现有研发团队40人，均为大、中专以上文化程度，其中有多年药品研发经验的制药高级工程师4名，初、中级以上技术人员20名，大专以上学历人员达50%，组成了一支具备较强能力的研发团队。研发设备包括固体制剂的小试、中试设备如：混合机、制粒机、干燥机、压片机、胶囊填充机等；分析仪器有：高效液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收仪、溶出仪等。公司与沈阳药科大学、辽宁医学院、辽宁中医药大学、辽宁本溪药都等大专院校及科研机构建立了长期的合作关系，技术难题均可得到有关部门的合作和支持。公司现有多个原研药品品种，深受广大患者的好评。

　　我们公司有理由相信：有锦州老中药厂相关产品研发的科技成果，有一批懂技术、会管理、善销售、经验丰富的生产、管理团队，有各级管理服务部门完善到位的帮扶政策和强有力的检查指导，加之距京沈高速公路10公里、距锦州港30公里，距锦州机场20公里的路、海、空交通便利的地理区位优势，不久的将来，锦州汉宝药业有限公司必将成为辽宁乃至全国行业中的排头兵。