岗位职责：

1.负责QA的业务技术方面指导、培训工作，对QA进行监督、考核；
2.协助品保部经理推进GMP实施。协调、督促各部门执行GMP；
3.负责质量管理文件的审核工作；
4.负责按计划组织开展内审工作，跟踪各部门整改情况；
5.参与验证方案、验证报告的审核；负责参与变更、偏差的审核评估；负责纠正与预防措施的制定与监督实施；
6.负责管理公司产品注册信息电子档案，及时更新并通知相关部门；
7.负责处理用户投诉和不良反应，组织开展调查，提出处理意见。

职位要求：

1.5年以上药品质量监控主管工作经验，3年以上大中型医药企业担任同等职务经验；
2.统筹能力良好计划组织能力优秀，工作有计划性，能独立工作学习能力良好，善于学习，善于接受新鲜事物、管理理念协调、沟通能力优秀；
3.文处理能力：优秀的语言文字表达能力，计算机操作能力：熟练使用internet和电脑办公软件。（word，excel，powerpoint）