职位描述:
岗位描述:
1、设计并完成质量研究工作;
2、进行申报资料与质量标准的撰写与整理;
3、负责稳定性研究工作;
4、负责工艺验证、清洁验证工作;
5、协助完成研制现考、动态现考工作;
6、完成原料药、中间体、合成试剂等的检测及对接工作;
7、对照品的研究和标定;
8、本组仪器设备、耗材的维护与管理;
9、对相应的实验员进行考核;
10、团队建设,负责对实验员进行技术指导与培训。
11、能熟练操作常规仪器,包括液相、紫外等,能独立完成常规理化检测,具有新药开发经验者 优先。
岗位要求:
1、本科及其以上学历,药学相关专业;
2、年龄25-45岁之间,1-2两年相关工作经验;
3、了解申报流程与审评要求;
4、具有较强的药品质量研究或药剂知识与经验;
5、具有一定的申报资料编写经验;
6、能翻译相应的药学文献;
7、良好组织、沟通、协调能力及逻辑思维和分析判断能力;
8、良好的表达能力、执行能力强。
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!