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质量管理 (6-23)

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职位描述：

1、根据新版GMP要求，负责对各种风险评估报告的编写；
2、负责对各种偏差的调查及编写；
3、负责对GMP文件的编写；
4、负责对各种年度总结报告的相关数据的收集汇总并进行分析。

1、药学或相关专业，大专及以上学历；
2、具有一定的车间工作或质验室或QA工作的时间经验；
3、有参加过新版GMP认证经验优先考虑。

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联系人：束一飞

联系电话：点击查看

电子邮箱：点击查看

企业地址：江苏省丹阳市经济开发区银杏路8号（原八纬路）

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