岗位职责:
1.负责检查、监督和考核研发日常试验记录的监督;
2.负责试验仪器的校正、使用、维护记录以及相关的档案管理;
3.参与品种研发方案、标准操作规程和稳定性考察计划表的发放以及文件档案管理;
4.负责检查实验方案、稳定性考察的执行情况以及试验记录、试验仪器使用记录、维护、检修、校准及档案管理;
5.负责公司SOP等管理文件的修订与培训;
6.负责物料(如对照品、参比制剂、色谱柱)等登记与领用;
7.确认关键原辅料、直接接触药品的包装材料供应商是否审计合格;
8.能听从公司安排,协助各部门工作。
相关要求:
1、熟悉2015版中国药典以及试验基本操作规程。
2、了解药品研发的相关法律、法规和技术要求。
3、具有一定信息管理能力、沟通能力、分析判断能力、执行能力。
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!