岗位职责:
1、负责医疗器械产品注册资料的撰写、汇编及申报工作;
2、负责了解国内注册法规及注册所需文件、搜集整理所需文件;
3、负责与产品有关的法律法规及相关标准的识别与更新;
4、负责公司产品涉及到的相关法规及标准的培训。
任职要求:
1、专科及以上学历;
2、生物、医学及相关专业;
3、3年以上相关工作经验;
4、有体外诊断三类产品注册工作经验,或产品质量体系管理工作经验;
5、熟悉试剂盒医疗器械许可证注册整个操作流程、熟悉体外诊断行业相关法规标准,能独立完成整个产品申报工作。
PS:做五休二,缴纳五险一金,提供午餐,交通便捷(地铁7号线大场镇二号口3分钟)
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!