岗位职责:
1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验;
2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;
3.核查病例观察表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性;
4.发放和回收药品及临床试验的相关资料;
5.参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估;
6.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁;
7.在项目经理的指导下开展工作,并向项目经理进行工作汇报。
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!