岗位职责： -根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验； -对临床试验管理的相关活动进行记录并存档； -核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性； -发放、回收、管理药品及临床试验的相关资料； -组织、协调并参加研究者会议以及会议后工作跟进； -参与临床试验方案和其它试验相关文件的撰写、设计和其他准备工作； -参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估； -在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁； -在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。 职位要求： -本科以上学历，医学、护理学等相关专业； -医学专业知识丰富； -英语听、说、读、写能力优秀； -熟练操作Windows系统，熟练使用MS Word，Excel，PPT，熟悉Internet； -1年以上临床工作经验,熟悉ICH GCP,有CRA工作经验者优先； -良好的人际沟通和组织协调能力。 -较强的独立工作能力,具有团队合作精神。 -能经常出差。