岗位职责
1、 协助项目管理办公室对项目经理(PM)及临床监查员(CRA)的临床试验管理文件及原始文件的要求。并在项目规定时间完成资料归档;
2、根据工作范围及标准操作规程,协助临床研究团队进行临床研究文件及报告的准 备、处理、发放、归档及存档。协助定期检查研究文件的准确性及完整性;
3、提醒并要求项目经理进行临床试验物资的准备、处理及发放,并保存追踪信息;
4、提醒督促项目经理组织项目会议,并保存会议记录;
5、可能需要完成指定的行政工作,为团队成员执行临床试验提供支持;
6、完成直线经理或其他临床研究团队成员分配的其他任务。?
任职资格:
1、临床医学、药学或其它医学相关专业了解相应的临床研究法规;
2、 有化药新药工作经验3年以上者优先,其他条件优秀者也可考虑;
3、通过公司培训,明白相应的方案要求;
4、计算机技能,包括熟练使用微软Word、Excel及PowerPoint;
5、 良好的书面及口头交际能力;
6、有效的时间管理能力;
7、注重工作中的细节及准确度。
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!